성장호르몬 결핍증이란? 원인, 증상, 진단 방법, 유병율

성장호르몬 결핍증이란?

1. 성장호르몬 결핍증이란?

1.1 정의

성장호르몬 결핍증이란 뇌하수체에서 충분한 성장호르몬이 분비되지 않아 발생하는 질환입니다. 성장호르몬은 신체 성장, 특히 뼈와 근육 발달에 필수적인 역할을 하는 호르몬입니다. 성장호르몬 결핍증은 어린아이뿐만 아니라 성인에게도 영향을 미칠 수 있습니다.

1.2 원인

성장호르몬 결핍증의 원인은 다양합니다.

• 선천적 원인: 뇌하수체 발달 이상, 유전적 결함
• 후천적 원인: 뇌종양, 뇌 손상, 감염, 뇌하수체 수술 후 합병증
• 원인 불명: 가장 흔한 유형

1.3 증상

성장호르몬 결핍증의 증상은 연령에 따라 다릅니다.

어린아이:

• 키가 작음 (평균 성장 속도보다 느림)
• 유아 비만
• 지연된 뼈 성장
• 피로
• 근육량 감소
• 사회적 어려움

성인:

• 키가 작음
• 낮은 에너지 수준
• 근육량 감소
• 골밀도 감소
• 심혈관 질환 위험 증가
• 우울증, 불안

2. 진단 방법 및 기준

성장호르몬 결핍증 진단에는 여러 가지 검사가 필요합니다.

• 성장 속도 측정: 일정 기간 동안 아이의 키를 측정하여 성장 속도를 확인합니다.
• 혈액 검사: 성장호르몬 수치를 측정합니다.
• 인슐린 유발 저혈당 검사: 인슐린을 투여하여 혈당 수치를 낮춘 후 성장호르몬 분비 반응을 확인합니다.
• 뼈 나이 검사: 손목 X-ray 사진을 촬영하여 뼈 성장 정도를 확인합니다.
• MRI 검사: 뇌하수체 상태를 확인합니다.

성장호르몬 결핍증 진단 기준은 연령, 성별, 성장 속도, 혈액 검사 결과 등을 종합적으로 고려하여 결정됩니다.

3. 유병률 및 성별 비율

성장호르몬 결핍증은 4,000~10,000명 중 1명에게 발생하는 흔한 질환입니다. 성별 비율은 남녀 비슷하지만, 진단은 남아에게 더 많이 이루어집니다.

4. 다른 질병과의 차이점

성장호르몬 결핍증은 다른 질병과 유사한 증상을 보일 수 있습니다.

• Turner 증후군: 여성에게 발생하는 유전 질환으로 키가 작고 난소 발달 이상 등의 증상이 나타납니다.
• Prader-Willi 증후군: 유전 질환으로 근육량 감소, 지적 장애, 과식 등의 증상이 나타납니다.
• 갑상선 기능 저하증: 갑상선 호르몬 부족으로 인해 성장 속도가 느려지고 피로, 체중 증가 등의 증상이 나타납니다.

보다 정확한 진단을 위해서는 전문적인 검사가 필요합니다.

5. 성장호르몬 결핍증 치료

성장호르몬 결핍증 치료는 성장호르몬 대체요법입니다. 성장호르몬은 인공적으로 제조되어 주사 형태로 투여됩니다. 치료는 일반적으로 어린아이에게 시작되지만 성인에게도 효과가 있습니다.

성장호르몬 치료는 키 성장을 촉진하고, 근육량 증가, 골밀도 향상, 에너지 수준 증가, 심혈관 질환 위험 감소 등의 효과를 가져올 수 있습니다.